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將樣品放置于測試儀上,加入試驗懸浮液,按規(guī)定時間及壓力進行試驗。按照這個試驗方法,即使在看不見液體穿透的情況下,仍能檢測到穿過材料的活病毒,補充了目測穿透試驗的不足。
ASTM F1671(利用Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法)外;
同樣是以下標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)測試儀器:
ASTM F1670防護服材料抗人造血滲入性試驗方法;
ASTM F903防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
YYT 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;
YYT 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;
GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
021-64208466