ko罩可吸附阻擋煙、霧、粉塵、細(xì)菌等有害氣溶膠，幫助人體隔離有害物質(zhì)，凈化吸入人體的空氣[1]。用于不同用途的ko罩有不同的設(shè)計(jì)要求和質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。醫(yī)用外科ko罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境，如進(jìn)行體腔穿刺時(shí)，防護(hù)醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺；進(jìn)行無菌操作或護(hù)理免疫功能低下患者時(shí)，防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳播給患者[2]。醫(yī)用外科ko罩防止病原體微生物、顆粒物、體液等直接穿透物理屏障，安全性相對(duì)較高，還可用于流感的預(yù)防[3]。本文結(jié)合近年來我院參加的醫(yī)用外科ko罩國家監(jiān)督抽驗(yàn)中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況，淺談醫(yī)用外科ko罩過濾效率檢測(cè)。旨在指導(dǎo)企業(yè)需注意選取適宜的濾料，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

實(shí)驗(yàn)儀器
上海千實(shí)G506過濾效率測(cè)試儀，
氣溶膠類型：氯化鈉；
顆粒粒數(shù)中值直徑：0.075 μm；
顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86；
濃度測(cè)量范圍：1.0～200 mg/m3；
流量范圍：15～100 L/min；
效率測(cè)量范圍：0%～99.999%；
低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱（SETH-100L）；
溫度范圍：-40～+150 ℃；
溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃；
濕度范圍：0～99% RH；
濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
G506 熔噴布過濾測(cè)試儀
對(duì)0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%；
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：3.0 μm；
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5；
蠕動(dòng)泵流量：0.006～3.0 ml/min。
流量：84L/min。

實(shí)驗(yàn)方法
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃，相對(duì)濕度38%下完成，試驗(yàn)前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。每批次樣品取3個(gè)。
細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科ko罩進(jìn)行測(cè)試，預(yù)處理?xiàng)l件為21℃、85% RH下4 h，預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。
使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次ko罩進(jìn)行壓力差測(cè)試，每批次樣品取5個(gè)，結(jié)果選取zui大值。

實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉ko罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上。

G506熔噴布過濾效率/性能測(cè)試儀
自動(dòng)濾料檢測(cè)儀可快速，準(zhǔn)確的測(cè)量過濾防護(hù)裝備及材料的過濾效率?？梢喳}性氣溶膠或是油性氣溶膠做測(cè)試載體，符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的要求。
自動(dòng)濾料測(cè)試儀采用先進(jìn)技術(shù)和微處理器控制，設(shè)計(jì)有好的用戶界面和設(shè)置方式，能簡(jiǎn)化培訓(xùn)和操作，測(cè)試完成結(jié)果直接顯示，直觀方便。
 
試用范圍：
主要用于測(cè)呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯，一次性ko罩，過濾介質(zhì)等的性能測(cè)試，適用于此類產(chǎn)品的安全性測(cè)試，基本過濾性能評(píng)定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。
 
符合標(biāo)準(zhǔn)：
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置
EN 143 呼吸防護(hù)器.微粒過濾器.要求、檢驗(yàn)和
標(biāo)志JMOL 日本防護(hù)ko罩標(biāo)準(zhǔn)
GB 19083 醫(yī)用防護(hù)ko罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護(hù)型ko罩技術(shù)規(guī)范
GB19082 醫(yī)用一次性防護(hù)服
YY0469 醫(yī)用外科ko罩
YY0969 一次性使用醫(yī)用ko罩
 
快速循環(huán)測(cè)試系統(tǒng)：
工作狀態(tài)全自動(dòng)控制，無需人工監(jiān)測(cè)
不要求人工監(jiān)測(cè)，zui大程度節(jié)時(shí)間和人力成本
友好測(cè)試界面嗎，引導(dǎo)式設(shè)置，避免誤操作
先進(jìn)的檢測(cè)配件，保證更可靠的測(cè)試結(jié)果
實(shí)現(xiàn)連續(xù)操作，減少停機(jī)時(shí)間和操作者的工作量
 
基本結(jié)構(gòu)：
發(fā)塵系統(tǒng)-壓縮過濾空氣系統(tǒng)配合氣溶膠發(fā)生器提供一定量的測(cè)試粉塵
測(cè)試腔-主測(cè)試腔及試樣夾持
監(jiān)測(cè)調(diào)節(jié)系統(tǒng)-壓力監(jiān)測(cè)及調(diào)節(jié)，提供動(dòng)態(tài)測(cè)試環(huán)境
結(jié)果顯示及分析系統(tǒng)-監(jiān)測(cè)透過氣溶膠并顯示測(cè)試結(jié)果
 
基本參數(shù)：
氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度：20~200mg/m3
氣溶膠類型：氯化鈉
質(zhì)量中值直徑：0.26μm
數(shù)量中值直徑：0.075μm
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：﹤1.83
氣溶膠濃度：12~20mg/m3
氣溶膠檢測(cè)方法：近前光散射
測(cè)量范圍：0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍：10-100L/min
電子壓力傳感器，±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計(jì)，0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測(cè)量范圍：0~99.9995％

幾大特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1、智能觸摸屏控制+測(cè)試報(bào)告打印
PLC控制系統(tǒng)，更高效更可靠，可編程7寸彩色液晶觸摸屏，實(shí)現(xiàn)控制，監(jiān)測(cè)，計(jì)算，數(shù)據(jù)顯示等多種功能。
2、多種測(cè)試夾具
儀器有多種測(cè)試夾具，可以測(cè)試不同類型的ko罩。
3、自動(dòng)化程度高
設(shè)備設(shè)計(jì)成雙控制氣動(dòng)夾緊方式，操作方便，安全性高。
4、內(nèi)置功能強(qiáng)大
設(shè)備可以測(cè)試穿透效率、穿透阻力及流量率同時(shí)設(shè)備的流量壓差可以任意設(shè)置，滿足多種實(shí)驗(yàn)，性能穩(wěn)定，測(cè)試數(shù)據(jù)重復(fù)性好。